澳地可克加替沙星滴眼液
產品說明
加替沙星滴眼液說明書
請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。
警告
【禁 忌】 本品禁用于對加替沙星或喹諾酮類藥物過敏者。糖尿病患者禁用。
【警 告】 血糖異常
已有報道加替沙星引起的血糖異常，包括癥狀性低血糖癥和高血糖癥。這些事件通常在糖
尿病患者中發生。但是，低血糖癥，特別是高血糖癥已經在沒有糖尿病病史的患者中產生。
除了糖尿病以外，服用加替沙星時與血糖代謝異常相關的其他危險因素包括老年患者、腎
功能不全、影響葡萄糖代謝的合并用藥（特別是降血糖用藥）。具有這些危險因素的患者
應該密切監控血糖。如果用加替沙星治療的任何患者發生低血糖或者高血糖的癥狀和體征，
必須立刻進行適當的治療， 并應該停用加替沙星。
已有報道血糖的暫時異常，通常包括開始治療3天內血清胰島素水平升高和血糖水平降低，
有時導致嚴重低血糖癥。也已經觀察到了高血糖癥，甚至某些病例為嚴重高血糖癥。高血
糖癥通常在應用加替沙星第3天后發生。
在加替沙星上市后，已有報道應用加替沙星治療的患者中極少數出現嚴重血糖異常。這些
異常包括高滲性非酮癥高血糖昏迷、糖尿病酮癥酸中毒、低血糖昏迷、痙攣和精神狀態改
變（包括意識喪失）。雖然少數導致致死后果，但是如果得到適當處理，這些事件中大多
數是可逆的。
【藥品名稱】
通用名稱： 加替沙星滴眼液
英文名稱： Gatifloxacin Eye Drops
漢語拼音： Jiatishaxing Diyanye
【成 份】 本品主要成份為加替沙星。
化學名稱：（±）1－環丙基－6－氟－8－甲氧基－7－(3－甲基－1－哌嗪基) －1，4－二氫
－4－氧代－3－喹啉羧酸。
化學結構式：
n=0、0.5、1.5
分子式：C19H22FN3O4
分子量：375.39
【性 狀】 本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。
【適 應 癥】 本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。
【規 格】 5ml：15mg
【用法用量】 第1~2天：清醒狀態下，2小時1次，1次1滴，每天8次；第3~7天：清醒狀態下， 每天
4次，1次1滴。
【不良反應】 眼部用藥常見的不良反應為結膜刺激、流淚、角膜炎和乳頭狀結膜炎，發生率約為5~10%。
發生率在1~4%的不良反應為球結膜水腫、結膜充血、眼干、流淚、眼部刺激、眼部疼痛、
眼瞼水腫、頭痛、紅眼、視力減退和味覺紊亂。
【禁 忌】 本品禁用于對加替沙星或喹諾酮類藥物過敏者。糖尿病患者禁用。
【注意事項】 1. 本品只限于滴眼用，不能結膜下注射使用，也不能直接注入眼前節。
2. 包括加替沙星在內的喹諾類藥物全身給藥（如口服和靜脈給藥）偶爾可出現嚴重的不良
反應，有些患者在第一次用藥后出現。一些反應伴隨著心衰、意識喪失、血管性水腫（包括
喉頭、咽、面部水腫）、氣管梗阻、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢。出現過敏癥狀，立即停藥。
3. 避免使用接觸鏡，避免眼睛、手指和其他物品污染容器瓶口。
4. 像其他抗生素一樣，長期應用可能導致非敏感菌如真菌的過度生長，如出現二重感染應
停止使用本品，改變治療。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未發現致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/
日，可導致胎鼠骨骼/顱面畸形或延遲骨化、前房肥大、體重減輕。圍產期口服200mg/Kg /
日，出現流產、胎鼠圍產期死亡率增加。由于缺乏妊娠婦女使用加替沙星的研究資料，孕婦
使用本品應咨詢醫生，權衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌，是否經人乳
汁中分泌尚不清楚。哺乳期婦女應慎重。
【兒童用藥】 1歲以下嬰兒使用本品的安全性和有效性尚未建立，嬰兒慎用。
【老年用藥】 老年患者和年輕患者使用加替沙星的有效性和安全性未見顯著不同。
【藥物相互作用】 加替沙星滴眼液與其他藥物的相互作用尚不明確。然而，全身給予喹諾酮類抗生素能引
茶堿血漿藥物濃度升高，影響咖啡因的代謝，增強口服抗凝藥華法林及其衍生物的療效，引
起服環孢素的患者的血漿肌苷水平一過性增加，與上述藥物合用時請遵醫囑。
【藥物過量】 尚不明確。
【藥理毒理】 藥理作用
加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物，體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的
活性，其R-和S-對映體抗菌活動性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓
撲異構酶IV，從而抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過程。
體外試驗和臨床使用結果均表明，本品對以下微生物的大多數菌株具有抗菌活性：
1. 革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌（僅限于對甲氧西林敏感的菌株）、肺炎鏈球菌（對青
霉素敏感的菌株）。
2. 革蘭氏陰性菌：大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋
病奈瑟菌、奇異變形桿菌。
3. 其他微生物：肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。
毒理研究
遺轉毒性：Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用，但是體外對沙門氏菌株TA102的有
致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為
陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見，這可能是由高濃度下本品對真核生物的II
型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥
的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。
生殖毒性：大鼠經口給予劑量高達200mg/Kg(約為眼科推薦最大劑量的4500倍)，對大鼠生
育力和生殖無不良反應。大鼠和家兔經口給予劑量達50mg/Kg（約為眼科推薦最大劑量的
1000倍），未見有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，經口或靜脈給予劑量分別達200
mg/Kg和60mg/Kg可引起胎仔骨骼畸形；經口或靜脈給予劑量分別≥150mg/Kg和≥30mg/Kg
時，可引起胎仔骨骼骨化延遲，包括出現波形肋骨。提示在此劑量下，有輕度的胎仔毒性。
此毒性在其它的喹諾酮類藥物也可見。大鼠在妊娠后期的最初階段經口給藥劑量達200mg/
Kg，并持續給藥至哺乳期，可見后期的植入后胚胎丟失增加和新生仔鼠和圍產期的死亡率
升高，這些發現也提示了本品的胎仔毒性。
致癌性：B6C3F1小鼠經摻食給藥18月，雌、雄動物劑量分別為90mg/Kg和81mg/Kg（約
為眼科推薦最大劑量的2000倍）；Fischer344大鼠經摻食給藥2年，雌、雄動物劑量分別
為139mg/Kg和47mg/Kg（分別為眼科推薦最大劑量的3000倍和1000倍），結果均未提示
本品有促進腫瘤生長的作用，但是雄性動物當劑量達100mg/Kg（約為眼科推薦最大劑量的
1000倍）時，與對照組相比，可增加巨粒細胞淋巴（LGL）白血病的發生率，盡管這種增
加稍高于已有歷史性對照的范圍，但是并不能認為雄性動物高劑量下的這些發現會影響到本
品臨床用藥的安全性。
【藥代動力學】 6名健康男性受試者單眼給予0.3%和0.5%的加替沙星滴眼液，逐漸增加劑量，開始時1
天1次，1次2滴，而后每天4次，每次2滴，連續7天，最后每天8次，每次2滴，連續
3天，所有受試者血漿藥物濃度均低于最低檢測限量5ng/ml。
【貯 藏】 遮光，密閉（10～30℃）保存。
【包 裝】 用塑料瓶裝，每瓶5ml。
【有 效 期】 24個月
【執行標準】 YBH01362012
【批準文號】 國藥準字H20120030
【生產企業】
企業名稱：廣東三藍藥業股份有限公司
生產地址：廣東省普寧市大南山街道三藍工業園區
郵政編碼：515325
電話號碼：0663-2491658
傳真號碼：0663-2491658
網 址：www.tenbaijuku.com
